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1.
Cir Cir ; 73(5): 351-4, 2005.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-16336798

RESUMO

INTRODUCTION: The principal feature of Hirschsprung disease is the absence of relaxation in the aganglionic segment. Currently, surgery can be performed during the neonatal period. MATERIAL AND METHODS: We included patients from January 2000 to June 2004 who underwent endorectal transanal pull-through. Diagnosis was confirmed before surgery by histopathological analysis. RESULTS: We included patients 10 patients, ages 1-17 years. Half were female, and one patient also had Down syndrome. Another two had had previous surgeries. Seven patients presented with a classical segment, two with short segments, and one with a long segment. Evacuations began at an average of 4 days after the procedure. One patient had dehiscence of the anastomosis, two patients had anal spasm and anal lesions, and one patient presented intestinal obstruction secondary to anal stenosis. Evacuations normalized 2 weeks post-surgery. CONCLUSION: Abdominal vascular dissections and transanal resection of the affected segment with coloanal anastomosis is a good surgical option compared to other surgical techniques.


Assuntos
Doença de Hirschsprung/cirurgia , Adolescente , Canal Anal , Criança , Pré-Escolar , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório/métodos , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Estudos Prospectivos
2.
Cir Cir ; 73(4): 283-5, 2005.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-16283959

RESUMO

INTRODUCTION: The association of colon aganglionosis and anorectal malformation is very rare. The objective is to show five clinical cases of anorectal malformation associated with Hirschprung's disease and its treatment and evolution. MATERIAL AND METHODS: A retrospective, transverse, descriptive study was carried out at the National Medical Center "20 de Noviembre ISSSTE" from 1984 to 1999 that included all files of patients with anorectal malformation associated with Hirschprung's disease corroborated by histopathological studies. RESULTS: From 151 patients with anorectal malformation studied during a period of 15 years, there were five cases (3.2%) of patients found with anorectal malformation associated with Hirschprung's disease. Of these, two were female. Three patients presented with lower anorectal malformation and two with high anorectal malformation. CONCLUSIONS: The association of colon aganglionosis and anorectal malformation should be suspected when the patient evolution during the postoperative period presents abdominal distension, constipation, urinary infection and in younger children with necrotizing enterocolitis.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Canal Anal/anormalidades , Doença de Hirschsprung/complicações , Reto/anormalidades , Anormalidades Múltiplas/cirurgia , Adolescente , Canal Anal/cirurgia , Criança , Pré-Escolar , Estudos Transversais , Feminino , Doença de Hirschsprung/cirurgia , Humanos , Masculino , Reto/cirurgia , Estudos Retrospectivos
3.
Cir Cir ; 71(4): 296-9, 2003.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-14558972

RESUMO

INTRODUCTION: The pyeloureteric junction (UP) is the site of obstruction commonest in the upper tract urinary. Several surgical techniques exist and the main complication is the stricture by the disproportion between both ends. The hydropneumatic dilatation of the ureteric would increase of the 5:1 to 2:1 the light of the ureter, improving technically anastomosis and reducing complications. MATERIAL AND METHODS: They studied 27 patients with diagnose of Estenosis UP in the Paediatric Urologist Service of CMN 20 of November of the ISSSTE, being made dismembered Pyeloplasty pyeloureteric in all, introducing Fogarty catheter in the Ureter carrying out the hydropneumatic dilatation of the same one, introduction of catheter double J in ureter and in the last patient without this, previous one to the anastomosis. All had a pursuit of 6 months. RESULTS: Of the 27 patients, 21 masculine ones (77.78%), 6 feminine ones (22.22%), of the right side 10 (37.04%), left 14 (51.85%) and bilateral 3 (11.11%). In the 27 studied patients postoperating complications did not appear. To all the patients I am made the dilatation to them hydropneumatics of the Ureter during UP plasty, did not present/display postoperating complications, the anastomosis is carried out with greater technical facility since the light of the Ureteric increase from 5:1 in 2:1, and in I complete case without ferulization of the Ureter, I do not present/display complications. DOSCUSSION: The hydropneumatics dilatation of the Ureter is a technical option in the Surgical handling of stricture UP, facilitating the anastomosis, diminishing the postoperating complications, making the ferulization do withoutible of the Ureter.


Assuntos
Dilatação/métodos , Pelve Renal/cirurgia , Ureter/cirurgia , Obstrução Ureteral/cirurgia , Procedimentos Cirúrgicos Urológicos/métodos , Feminino , Humanos , Pelve Renal/patologia , Masculino , Complicações Pós-Operatórias , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento , Ureter/patologia , Obstrução Ureteral/etiologia
4.
Cir. & cir ; 69(6): 313-315, nov.-dic. 2001. ilus, CD-ROM
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-312304

RESUMO

Introducción: la enfermedad de Crohn se ha considerado una enfermedad de adolescentes y adultos jóvenes, sin embargo en la actualidad cerca de 50 por ciento de los casos se detecta en la niñez. La frecuencia estimada de esta entidad es de 3 por cada 10,000 nacidos vivos. Presentación del caso: escolar de ocho años quien inicia con sintomatología clásica, 8 meses previos a su ingreso, con dolor abdominal, evacuaciones diarreicas con moco, pérdida de peso, náusea, vómito y anemia, fue multitratado sin lograr mejoría. Es enviado al CMN "20 de Noviembre" donde se somete a un estudio sistemático, encontrando por medio de estudios contrastados, endoscopia, estudios histopatológicos y cirugía, una forma fibroestenótica de la enfermedad de Crohn, en la región ileocólica. Discusión: ningún tratamiento médico o quirúrgico es curativo. Se comenta sobre la clasificación de esta patología y el origen de la anemia. Un abordaje sistemático siempre deberá implementarse para evitar retrasos en el diagnóstico y ofrecer un tratamiento más eficaz.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Colonoscopia , Doença de Crohn , Diarreia , Anemia , Técnicas de Diagnóstico do Sistema Digestório
5.
Cir. & cir ; 69(3): 118-122, mayo-jun. 2001. ilus, tab, CD-ROM
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-312272

RESUMO

Introducción: el hipospadias es una alteración en la formación de la uretra en la que el meato urinario queda en una posición anormal en la parte ventral del pene. Se presenta en uno de cada 300 nacidos vivos, la localización distal es la más frecuente (70 por ciento). Para su corrección quirúrgica existen diversas técnicas basadas en la utilización de colgajos. Material y método: se incluyeron los casos de hipospadias distal, operados de febrero de 1979 a febrero de 1997, mediante la técnica de Mathieu, considerando como variables el tipo de hipospadias, tratamiento hormonal, complicaciones y tratamiento antibiótico, así como resultado funcional y estético. Resultados: se incluyó en el estudio un total de 61 pacientes, 44 con hipospadias subcoronal (72.1 por ciento), 14 con hipospadias coronal (22.9 por ciento) y tres con hipospadias glandular (4.9 por ciento). Se identificaron nueve casos de estenosis. De las estenosis, (83.1 por ciento) fue en la base y el restante entre la base y el meato. Hubo 18 casos con fístulas, cuatro en hipospadias coronal (80 por ciento en la base) y 14 en los casos subcoronales (43 por ciento en la base). Se observaron tres casos de divertículo, todos en los casos subcoronales. Se obtuvieron buenos resultados estéticos y funcionales en más de 90 por ciento. En el análisis se encontró una frecuencia mayor de fístulas que en otras series (29 por ciento). La técnica de Mathieu representa una excelente opción para los pacientes con hipospadias distal, dado su alto porcentaje de buenos resultados estéticos y funcionales aun con las complicaciones presentadas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Fístula , Hipospadia , Testosterona , Resultado do Tratamento , Procedimentos Cirúrgicos Urogenitais/métodos , Procedimentos Cirúrgicos Urogenitais/reabilitação
6.
Acta pediátr. Méx ; 14(4): 179-81, jul.-ago. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-139081

RESUMO

Se presenta el caso de una paciente de tres días de nacida con diagnóstico de atresia de esófago y una fístula traqueoesofágica de segmentos sumamente separados. El abordaje quirúrgico consistió en: 1. Miotomóa es espiral (cuatro vueltas) para elongar el esófago proximal. 2. Anastomosis término-terminal de primera intención para la reconstrucción del esófago en periodo neonatal


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Atresia Esofágica/cirurgia , Fístula Traqueoesofágica/cirurgia , Gastrostomia , Gastrostomia/estatística & dados numéricos , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
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